Denne studien har bevist gjennom kliniske fase II-studier at retarglutid, som den eneste trehormonreseptoragonisten for tiden, kan redusere kroppsvekten med opptil 24,2 %, og nesten oppnå effekten av fedmekirurgi.
Generelt sett har glukagon-lignende peptid-1 reseptoragonist (GLP-1A) type vekttapsmedisiner, representert ved liraglutidinjeksjon og semaglutidinjeksjon, forbedret resultater i løpet av ett års oppfølging. Det kan redusere kroppsvekten med ca. 8 % eller 17 % i det første stadiet, og den nåværende vekttapeffekten av fedmekirurgi (gastrisk volumreduksjonskirurgi) er også ca. 30 %. Retatrutide (LY3437943) nylig lansert av Eli Lilly and Company er en felles agonist av tre hormonreseptorer, nemlig glukagonlignende peptid-1 reseptor (GLP-1) og glukoseavhengig insulinfrigjøring. Ko-agonist av polypeptidreseptor (GIP) og glukagonreseptor (GCG). Kan stoffet føre til mer betydelig vekttap? Nylig publiserte NEJM-tidsskriftet resultatene av den kliniske fase II-studien av Retatrutide.
In this phase 2, randomized controlled, double-blind clinical trial, the researchers enrolled patients with a body mass index (BMI) >= 30 or a BMI >= 27 pluss minst én fedmerelatert sykdom/abnormitet. Deltakerne ble tilfeldig tildelt i forholdet 2:1:1:1:1:2:2 for å motta ukentlige subkutane injeksjoner av retalglutid (1 mg, 4 mg [initial 2 mg], 4 mg [initial 4 mg], 8 mg [ initialt 2 mg], 8 mg [initialt 4 mg], eller 12 mg [initialt 2 mg]) eller placebo i 48 uker. Det primære endepunktet var den prosentvise endringen fra baseline i kroppsvekt ved 24 uker. Sekundære endepunkter inkluderte prosentvis vektendring fra baseline til 48 uker med et vekttap på 5 % eller mer, 10 % eller mer eller 15 % eller mer. Indikatorer for legemiddelsikkerhet ble også vurdert.
Resultatene av studien viste at blant de 338 voksne som ble rekruttert, var 51,8 % menn. Den prosentvise endringen i kroppsvekt etter 24 uker var -7,2 % i 1 mg-gruppen, -12,9 % i 4 mg-gruppen, -17,3 % i 8 mg-gruppen gruppe, -17,5 % i 12 mg-gruppen og -1,6 % i placebogruppen. Ved 48 ukers oppfølging var prosentvise endringer i kroppsvekt i retarglutidgruppen -8,7 % i 1 mg-gruppen, -17,1 % i den kombinerte 4 mg-gruppen, {{26} },8 % i den kombinerte 8 mg-gruppen og -24,2 % i 12 mg-gruppen, sammenlignet med placebogruppen er -2,1 %. Ved 48 uker var andelen pasienter med vekttap på mer enn 5 %, mer enn 10 % og mer enn 15 % i behandlingsgruppen som fikk 4 mg retarglutid henholdsvis 92 %, 75 % og 60 %; i gruppen som mottar 8 mg retarglutid, henholdsvis 100 %, 91 % og 75 % i behandlingsgruppen; henholdsvis 100 %, 93 % og 83 % i behandlingsgruppen som fikk 12 mg retarglutid; 27 %, 9 % og 2 % i placebobehandlingsgruppen. %. De vanligste bivirkningene i retalglutid-behandlingsgruppen var gastrointestinale symptomer. Forekomsten av disse bivirkningene var doserelatert, og alvorlighetsgraden var for det meste mild til moderat. I behandlingsgruppene starter med lave doser som 2 mg og 4 mg, Middels mindre. Hjertefrekvensen økte på en doseavhengig måte og nådde en topp ved 24 uker før den gikk ned.
Denne studien har bevist gjennom kliniske fase II-studier at retarglutid, som den eneste tre-hormonreseptoragonisten for øyeblikket, kan redusere kroppsvekten med opptil 24,2 %, og nesten oppnå effekten av fedmekirurgi. Videre, relativt sett, må vekttapskirurgi også vurdere problemer som psykisk stress, postoperativ utvinning og mulig postoperativ rebound. Nylig har disse mirakelmedikamentene for vekttap dukket opp i det uendelige, fra kraftige injeksjoner til orale alternativer. Jeg tror at med disse våpnene vil mennesker i fremtiden være veldig slanke, men kosthold og trening kan fortsatt være kraftige verktøy for å opprettholde vekttap. Vekttapsmedisiner og kirurgi kan hjelpe deg å "gå ned i vekt". Trening og kosthold kan sikre at du fortsetter å «gå ned i vekt».
